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派安普利(Penpulimab)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-02-26 14:55:56 阅读:1093 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)的耐药及药物相互作用,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

派安普利(Penpulimab)是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型免疫治疗药物。随着研究的深入,人们发现了一些与派安普利相关的耐药机制和药物相互作用。本文将探讨这些问题,以加深对派安普利治疗的了解。

1. 派安普利的耐药机制

复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是一种具有高度异质性的疾病,不同患者对治疗药物的反应存在差异。在治疗过程中,个别患者可能会出现对派安普利的耐药现象。研究表明,派安普利的耐药机制可能与以下因素有关:

1.1 基因变异:个体的遗传变异可能导致派安普利目标位点的突变,进而影响药物的结合和效力。

1.2 免疫逃逸机制:淋巴瘤细胞可通过改变表达的抗原获得逃逸能力,从而避免免疫系统的攻击,这可能降低派安普利的疗效。

1.3 免疫细胞的充分激活派安普利需要免疫系统的充分参与才能发挥作用,因此,对免疫激活相关信号途径的异常可能影响派安普利的疗效。

2. 药物相互作用

派安普利作为一种免疫治疗药物,可能与其他药物发生相互作用,影响它们的药效或产生不良反应。以下是一些与派安普利相关的可能药物相互作用:

2.1 免疫抑制剂:与派安普利同时使用免疫抑制剂可能降低免疫治疗的效果,因为免疫抑制剂会削弱免疫系统对肿瘤的作用。

2.2 其他抗癌药物:一些化疗药物可能与派安普利相互作用,导致不良反应的增加或药效的降低。

2.3 免疫调节药物:派安普利的治疗效果可能受到其他免疫调节药物的干预影响,例如抗TNF药物或免疫检查点抑制剂。

3. 提高派安普利疗效的策略

为了克服派安普利的耐药问题和减少药物相互作用的影响,以下是一些可能的策略:

3.1 个体化治疗:基因检测和个体化药物选择可以帮助医生了解患者可能存在的耐药风险,并根据个体情况进行治疗调整。

3.2 联合治疗:将派安普利与其他具有互补作用的药物联合使用,可以增强治疗效果,并降低发生耐药的风险。

3.3 治疗监测:定期检测患者的治疗反应和疾病进展情况,可及早发现耐药现象,并及时调整治疗方案。

综上所述,派安普利作为一种新兴的免疫治疗药物,在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出巨大的潜力。耐药机制和药物相互作用是需要重视的问题。通过了解和研究这些问题,我们可以采取相应的策略来提高派安普利的疗效,并为霍奇金淋巴瘤患者带来更好的治疗效果。