博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种高度选择性的蛋白激酶抑制剂,被广泛用于治疗消化道肿瘤和血液肿瘤等癌症。随着抗癌药物的迅速发展,博舒替尼国外公司不断推进其临床研究和开发工作,力求为患者提供更优质的药物治疗服务。
博舒替尼国外公司的研发历程
博舒替尼国外公司是致力于开发和生产高质量抗癌药物的制药公司。该公司成立于2001年,总部位于美国。在长期的研究工作中,博舒替尼国外公司一直专注于生物医学领域的创新研究,并注重与全球顶尖研究机构的合作,以确保其产品在性能和安全性方面都能达到世界领先水平。
博舒替尼国外公司生产的抗癌药物
博舒替尼国外公司最为著名的产品就是博舒替尼。该药物是一种小分子型的酪氨酸激酶抑制剂,是治疗慢性髓细胞白血病(CML)和新诊断的白血病患者(Ph + ALL)的有效药物。该药物的研究工作始于2000年,当时其化学结构设计初衷是为了寻找一种特异性更高的酪氨酸激酶抑制剂,以更有效地抑制癌细胞生长和扩散。在临床试验中,该药物不仅证明了其抗肿瘤效果优异,而且安全性也得到了证明,在此基础上已经批准在全球上市。
博舒替尼国外公司未来的发展方向
博舒替尼国外公司未来将继续加大力度在抗癌领域的研究和开发工作中。目前,公司正在进行针对其他类型癌症的相关临床试验,例如多种固肿瘤和血液系统恶性肿瘤。除了开发新药物之外,公司也将在治疗方案、生产技术、质量控制和市场营销等方面不断完善。
總體而言,博舒替尼国外公司是一家历史悠久、技术领先的制药公司。其核心产品博舒替尼是一种高效且安全的抗癌药物,已经在全球范围获得了广泛的认可。未来,随着抗癌药物领域的不断发展,博舒替尼国外公司将不断致力于研究和开发优质药物,为世界各地的癌症患者提供更好的治疗方案。