舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美治疗效果好不好,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，近年来备受关注。很多人对于择捷美的治疗效果有所疑虑。本文将从各个角度介绍择捷美的治疗效果，以帮助读者了解并做出更好的决策。
1. 择捷美的治疗原理
择捷美属于PD-1抑制剂药物，通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体与其配体PD-L1的结合，从而增强患者的免疫活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种治疗原理已被证明在非小细胞肺癌中有效，对于患者来说是一种希望。
2. 临床试验结果
择捷美的疗效经过多项临床试验验证。在一项针对晚期非小细胞肺癌的临床试验中，择捷美与常规化疗相比，显著延长了患者的无进展生存期，并且具有较好的耐受性。这意味着择捷美能够有效控制肿瘤的发展并提高患者的生存质量。
3. 副作用和安全性
在治疗过程中，副作用和安全性始终是患者关注的焦点。据研究显示，择捷美的副作用一般为可逆性和可管理性的轻度至中度反应，包括疲劳、恶心、皮疹等。这些不良反应通常可以通过减少剂量或进行支持性治疗来缓解，而且对大部分患者来说是可以接受的。
4. 个体差异和治疗前景
需要注意的是，每个患者的情况是不同的，个体差异可能会对治疗效果产生影响。因此，在决定是否采用择捷美治疗时，医生会根据患者的具体情况进行评估和判断。值得一提的是，择捷美在肺癌治疗领域取得了显著进展，但仍然有其他治疗选择可供患者选择。因此，患者应与医生充分沟通，了解所有治疗选择并协商制定最合适的治疗方案。
综上所述，择捷美在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的疗效，能够延长患者的无进展生存期。虽然存在一些轻度的副作用，但在大多数情况下是可管理的。在选择治疗方案时，需要考虑每个患者的个体差异，并综合评估其他可行的治疗选择。最终的决策应该是基于医生的专业建议和患者的个人情况。
