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渐冻症博舒替尼

发布时间:2024-03-23 10:42:04 阅读:1337 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib),商品名BOSULIF,是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于慢性骨髓性白血病(CML)的治疗中。随着医学科技的不断进步,博舒替尼在渐冻症治疗上也展现出了新的希望。本文将对博舒替尼在渐冻症治疗中的应用进行探讨和介绍。

1. 什么是渐冻症?

渐冻症,全称为肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS),是一种神经系统退行性疾病。它主要影响大脑和脊髓中的神经元,逐渐导致运动控制受损。渐冻症会使肌肉逐渐萎缩和无力,患者可能会经历肢体运动障碍、呼吸困难和语言功能受损等严重后果。目前,渐冻症的治疗仍然具有挑战性,因此寻找有效的治疗方法是医学界的一项重要任务。

2. 博舒替尼对渐冻症的作用机制

博舒替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗白血病时通过抑制异常的酪氨酸激酶活性,从而抑制白血病细胞的生长和扩散。在渐冻症的研究中,科学家们发现博舒替尼还可以通过影响细胞内的代谢途径和信号传导通路,调控神经元的功能和生存。博舒替尼可能具有抗炎、抗氧化和抗凋亡等多种作用,有望改善渐冻症患者的病情,并延缓疾病的进展。

3. 博舒替尼在渐冻症治疗中的研究与应用

近年来,研究人员对博舒替尼在渐冻症治疗中的潜力进行了广泛的研究。早期的实验研究显示,博舒替尼可以改善渐冻症动物模型的生存和运动功能。临床试验的结果也表明,一些渐冻症患者在接受博舒替尼治疗后,呈现出病情稳定或症状减轻的迹象。虽然目前这些研究还处于初步阶段,但博舒替尼对渐冻症的治疗提供了新的希望。

4. 展望与结论

博舒替尼在渐冻症治疗领域的研究仍在进行中,尚需更多的临床试验和深入研究来确认其安全性和有效性。目前的研究结果显示,博舒替尼可能成为渐冻症治疗中的一种潜在候选药物。随着科学技术的进步和对渐冻症病理机制的深入理解,我们对博舒替尼及其他治疗方法的研究和应用充满了希望,相信未来将会有更多的策略和药物为渐冻症患者带来希望和改善生活质量的机会。