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博舒替尼运动神经元

发布时间:2024-03-26 08:53:07 阅读:1372 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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随着医学科技的不断进步,越来越多的白血病患者正面临着更好的治疗选择。其中,博舒替尼(Bosutinib),商业名称BOSULIF,作为一种口服抗癌药物,被广泛用于治疗慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)。其针对的重要靶点是运动神经元(Src)激酶,通过抑制该激酶的活性,博舒替尼有效抑制了异常增殖的白血病细胞,为患者带来了希望和新的治疗机会。

1. Src指向白血病的奥秘

白血病是一种由异常增殖的白血细胞引起的恶性疾病,给患者的身体健康造成了严重危害。研究表明,Src激酶在白血病的发展中起到了至关重要的作用。Src激酶过度活跃会引发细胞的异常增殖,导致进一步的白血病发展。因此,抑制Src激酶的活性成为治疗白血病的一个重要策略。博舒替尼作为一种高效的Src激酶抑制剂,在此领域内引起了广泛的关注。

2. 博舒替尼的独特机制

博舒替尼通过抑制Src激酶的活性,阻断了白血病细胞的信号传导通路,从而抑制了这些细胞的异常增殖和存活。该药物在体内以酶促抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)的形式发挥作用,通过与Src激酶结合,阻断其活性,使白血病细胞的生长得以抑制。博舒替尼具有较高的选择性和亲和力,能够更有效地作用于Src激酶,减少对健康细胞的影响。

3. 博舒替尼的临床疗效

博舒替尼已在临床试验中证明了其在治疗CML患者中的显著疗效。研究表明,与传统疗法相比,使用博舒替尼的患者在停药后的生存率更高。该药物的应用不仅能够显著减少白血病细胞的数量,还可以延长患者的生存期和改善其生活质量。博舒替尼的较低毒副作用也为患者提供了更好的耐受性和治疗选择。

4. 展望未来

博舒替尼在治疗白血病方面取得的突破为患者带来了新的希望。对于一些特定患者来说,单一药物治疗可能仍然存在一定的局限性。因此,未来的研究将着重于发展组合疗法,以进一步提高治疗效果。此外,对于其他类型的白血病,如急性髓细胞白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML),博舒替尼的潜在疗效也正在进行深入的研究。通过不断的科学探索和创新,我们有理由相信,博舒替尼将为更多白血病患者带来新的曙光。

在白血病治疗领域,博舒替尼运动神经元的出现无疑是一项重要的进展。它不仅改变了传统治疗方法,也为患者提供了更多的治疗选择。随着科学技术的不断进步,我们对于白血病的治疗方式也在不断地更新与完善。相信不久的将来,我们能够见证更多的突破和奇迹。