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盐酸托莫西汀有效果吗

发布时间:2024-03-26 10:50:17 阅读:1091 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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盐酸托莫西汀有效果吗,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

在治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物中,盐酸托莫西汀(Atomoxetine)广受关注。许多人对该药物的疗效和安全性产生了极大的兴趣。那么,盐酸托莫西汀是否有效呢?接下来,我们将对此进行探讨。

1. 盐酸托莫西汀的作用机制

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。它通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度,改善神经递质在神经元之间的传递,从而调节多巴胺等神经递质的水平,减少注意力和多动症状。

2. 盐酸托莫西汀的疗效证据

临床研究显示,盐酸托莫西汀在注意缺陷多动障碍的治疗中具有一定的疗效。它被证明可以显著改善患者的注意力、专注力和控制多动的能力,减轻多动症状对日常生活和学习的影响。研究还表明,托莫西汀对注意力和多动障碍症状的改善在长期使用时可以持续稳定。

3. 盐酸托莫西汀的安全性考虑

作为一种处方药物,盐酸托莫西汀在正确使用的情况下通常是安全的。个体对药物的反应可能会有所不同。一些患者可能会经历副作用,如头痛、腹痛、失眠、食欲不振等。少数患者可能会出现更严重的不良反应,如心血管问题或自杀念头。因此,在使用盐酸托莫西汀前,患者应与医生进行充分的讨论和评估,并定期进行复诊和监测。

4. 结论

综合上述,盐酸托莫西汀被认为是一种有效治疗注意缺陷多动障碍的药物。它能够改善患者的注意力、专注力和控制多动的能力,并对长期使用时的疗效稳定性表现出良好的效果。每个人对药物的反应有所不同,患者在使用该药物之前应与医生充分沟通,了解其疗效和安全性,并遵循医生的建议进行治疗。

请本文旨在提供一般信息,不能替代医生的诊断和治疗建议。如果您有任何疑问或需要进一步了解,请咨询专业医生。