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港版博舒替尼价格

发布时间:2023-07-07 16:30:49 阅读:163 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  近年来,随着科技的进步和医疗水平的提高,肿瘤治疗领域取得了长足的进步。然而,随着新药的研发和上市,其价格问题也越来越受到关注。博舒替尼(bosutinib)作为一种治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,在港版市场引起了广泛的关注。
  博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制体内的癌细胞生长和分裂。其上市后被广泛用于CML的治疗,特别是对于那些对伊马替尼(imatinib)等其他治疗方法无效或不能耐受的患者。然而,这种新型药物的价格给许多患者带来了沉重的负担。
博舒替尼  据了解,港版博舒替尼的价格高达每瓶3000港币以上,一年的治疗费用可达到数十万元。这在一定程度上超出了许多患者和家庭的承受能力。对于患有CML的患者来说,长期的药物治疗是必不可少的,而高昂的药物价格给他们带来了极大的经济负担。
  高昂的药物价格背后,除了制药公司的研发和销售成本外,还存在着一系列复杂的原因。首先,药物研发的投入巨大,包括临床试验、药物注册和监管等环节,这些都需要大量的资金和人力投入。其次,药物的生产和分销过程中还存在着一系列间接成本,如研究设备和设施、人员培训和合规成本等。此外,药物的专利保护期也是影响价格的一个重要因素。根据相关法律法规规定,药物的专利保护期可长达二十年,期间内制药公司独享其所研发的药物的市场销售权利,从而能够回收研发和生产成本,保持盈利能力。
  然而,高昂的药物价格却给一部分患者造成了无法承受的负担。这不仅影响到患者的治疗效果和生活质量,也使得医疗资源的合理利用受到了限制。因此,港版博舒替尼价格问题亟待加以解决。
  政府在保障公众的健康权益和平衡药物价格方面起到了重要的作用。政府可以通过制定合理的价格政策、建立药物价格调控机制以及加强专利保护的监管来降低药物价格,提高患者的用药权益。同时,相关部门可以加大对仿制药的研发和生产力度,以实现药物价格的合理竞争,降低患者用药成本。
  此外,加强多方合作也是解决药物价格问题的重要途径。制药公司可以积极配合政府和医疗机构,按照合理的成本核算和合作模式,推出更加合理的药物价格,以保障患者的治疗需求。同时,患者团体和社会组织也可以通过呼吁和倡导,引起社会的关注,并与相关部门一起寻找解决方案。
  总的来说,港版博舒替尼价格问题无疑是一个难题,需要政府、制药公司和患者共同努力解决。价格的合理性与人民的健康权益息息相关,只有通过合作与共同努力,才能够实现药物价格的合理竞争,提高患者的用药权益,让更多的患者能够受益于新药的诞生。