择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀,也被称为择思达,是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。在使用这种药物的过程中,有些人会担心是否会出现发呆的现象。下面我们将就这个问题展开讨论。
1. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),通过增加去甲肾上腺素在大脑中的浓度,调节神经递质的平衡,从而改善ADHD症状。它的作用是增加大脑中的去甲肾上腺素,而不是刺激神经系统。
2. 托莫西汀的常见副作用
托莫西汀作为一种药物,可能会引起一些副作用。常见的副作用包括头晕、失眠、食欲不振、恶心等。在使用托莫西汀期间,一些人可能会感到心烦意乱或思维不集中,但这并非是发呆的症状。
3. 注意力提升与发呆的区别
使用托莫西汀后,一些人可能会感到注意力提高,更专注于任务。这种情况下,人们可能会陷入"心流"状态,全神贯注于某项活动,忘记了周围的环境,产生了一种发呆的错觉。
4. 个体差异与咨询医生
需要注意的是,药物的反应和副作用因个体而异。有些人可能会对托莫西汀产生不同的反应,包括认为自己感到发呆。如果你使用托莫西汀后出现特殊的不适感,建议与医生咨询,以了解更多关于你的个人情况以及可能的调整方案。
总结起来,托莫西汀在治疗ADHD时的作用是通过调节神经递质平衡,而非刺激神经系统。在使用托莫西汀期间,一些人可能会感到注意力提高,进入"心流"状态,但这与发呆是不同的。如果你担心自己使用托莫西汀后出现发呆现象,建议与医生进行详细咨询和讨论,以获得个性化的建议和指导。