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盐酸托莫西汀报销

发布时间:2024-04-14 17:04:32 阅读:1825 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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盐酸托莫西汀报销,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

盐酸托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,针对该疾病的患者,盐酸托莫西汀可以提供有效的疗效和改善生活质量的帮助。近年来,随着不断的研究和临床验证,盐酸托莫西汀已被纳入多个医保报销范围,大大减轻了患者和家庭的经济负担。

1. 盐酸托莫西汀的功效验证

盐酸托莫西汀被广泛应用于注意缺陷多动障碍的治疗中。通过调节神经递质的活动,它有效地减轻了注意力不集中、过度活跃和冲动等症状。多项临床试验和研究表明,盐酸托莫西汀可以改善患者的学习能力、认知功能和社交行为,提高患者的注意力和自我控制能力。

2. 盐酸托莫西汀的安全性和耐受性

盐酸托莫西汀作为一种长效选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,其药理学特点使其在临床应用中具有较好的安全性和耐受性。与其他治疗ADHD的药物相比,盐酸托莫西汀在使用过程中较少出现心血管或消化系统方面的不良反应。每个患者的体质和药物反应可能存在差异,应在医生的指导下进行使用。

3. 盐酸托莫西汀的报销范围及条件

随着盐酸托莫西汀的临床应用和研究进展,一些地区已将其纳入了医保报销范围。通常情况下,患者需要满足一定的条件才能享受报销政策,如经医生明确诊断为ADHD、符合相应的年龄范围等。此外,报销政策可能会因地区而异,患者应咨询当地医保部门或医生,了解相关政策。

4. 盐酸托莫西汀带来的福音

盐酸托莫西汀的报销意味着关注和支持ADHD患者的增加,他们能够获得更便捷的药物治疗服务。这不仅减轻了患者及其家庭的经济负担,同时也改善了患者的治疗便利性和用药依从性。盐酸托莫西汀的报销政策为更多的ADHD患者提供了机会,让他们能够获得及时有效的治疗并重返正常学习和生活轨道。

盐酸托莫西汀作为一种有效治疗ADHD的药物,其报销政策的出台给患者带来了福音。通过减轻经济负担和提高治疗便利性,盐酸托莫西汀的报销使更多的ADHD患者能够获得适时的治疗和关怀。随着进一步的研究和科学发展,我们相信将会有更多的医保政策支持和扩大盐酸托莫西汀的报销范围,为ADHD患者创造更好的治疗环境和精神支持。