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托莫西汀科室

发布时间:2024-04-15 08:29:45 阅读:1010 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine),也被称为择思达,是一种有效治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它主要应用于儿童和成年患者,帮助改善他们的注意力、专注力和控制多动等问题。下面将对托莫西汀科室进行详细介绍。

1. 托莫西汀的作用机制

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度来发挥作用。去甲肾上腺素是一种神经递质,对于调节注意力和情绪具有重要作用。托莫西汀通过阻断去甲肾上腺素的再摄取,使其在神经突触中的浓度增加,从而增强这些功能的调节。

2. 托莫西汀的疗效

托莫西汀被广泛应用于注意缺陷多动障碍的治疗中,它能够改善患者的注意力不集中、容易分散、冲动和多动的症状。临床研究表明,使用托莫西汀的患者在学业上和社交功能上都有显著的改善。此外,托莫西汀还被用于治疗成人ADHD,并显示出一定的疗效。

3. 用药注意事项

在使用托莫西汀之前,应该经过医生的评估和处方。因为托莫西汀是一种处方药物,需要根据患者的具体情况来确定剂量和治疗计划。在使用过程中,患者需要注意药物的合理使用,按照医生的建议进行服药,并定期进行复诊。此外,托莫西汀可能会引起一些副作用,例如失眠、食欲不振、腹痛等,患者应及时向医生报告。

4. 综合治疗策略

托莫西汀通常被作为综合治疗策略的一部分,包括行为疗法、教育支持和家庭支持等。这样的综合治疗策略能够为患者提供全方位的支持,帮助他们更好地管理注意缺陷多动障碍的症状。

总结起来,托莫西汀科室是一种有效应对注意缺陷多动障碍的药物。它通过调节去甲肾上腺素的浓度,改善患者的注意力和多动问题。患者在使用托莫西汀时应遵循医生的建议,并结合其他治疗策略进行综合治疗。请在使用药物前咨询专业医生,了解更多相关信息,以确保治疗的安全和有效性。