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博舒替尼的溶解热

发布时间:2024-04-23 11:16:30 阅读:1207 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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白血病是一种严重的血液疾病,常常需要复杂的治疗方案来控制和管理。在这些治疗方案中,药物的选择和特性是至关重要的。博舒替尼(Bosutinib),商用名称BOSULIF,是一种常用于治疗白血病的药物之一。而了解它的溶解热对于药物的合成、稳定性和使用具有重要意义。

1. 博舒替尼的溶解热对药物合成的影响

博舒替尼的溶解热是指在给定条件下,单位质量的博舒替尼溶解时所释放的热量。这个性质在药物合成过程中至关重要。通过了解药物在溶解过程中释放的热量,药物制造商可以更好地控制合成过程中的温度和反应速率,确保药物的质量和稳定性。

2. 溶解热与药物的稳定性

药物的稳定性是指药物在特定条件下保持其活性和结构完整性的能力。溶解热可以提供关于药物稳定性的重要信息。如果药物在溶解过程中释放的热量过大,可能会导致药物结构的改变或者降解,从而影响其疗效。因此,了解博舒替尼的溶解热可以帮助制定正确的储存和使用条件,以保证药物的稳定性和有效性。

3. 溶解热在药物使用中的意义

在临床应用中,了解药物的溶解热也具有重要意义。药物的溶解热可以影响其在体内的吸收速率和分布特性,进而影响药物的疗效和副作用。通过研究药物的溶解热,可以优化药物的给药方案,提高药物的治疗效果,减少不良反应的发生率。

4. 结语

博舒替尼作为一种重要的白血病治疗药物,其溶解热对药物的合成、稳定性和临床应用都具有重要意义。通过深入研究博舒替尼的溶解热,可以更好地了解这种药物的特性,为其在临床治疗中的应用提供更好的指导和保障。