博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病的药物,是一种酪氨酸激酶抑制剂。近年来,随着国内仿制药品市场的发展,国内博舒替尼的仿制品也逐渐出现。本文将就国内博舒替尼仿制品的价格进行分析。
首先,需要明确的是,博舒替尼是一种创新药物,原研药由制药公司制造,并投入大量的研发成本。因此,原研药价格较高。然而,随着仿制药的出现,市场上出现了更加廉价的仿制品,从而降低了患者的治疗成本。
国内博舒替尼仿制品的价格相对较低,一方面是因为仿制药在研发阶段不需要投入过多成本。例如,仿制药可以在原研药上进行改进,使得研发周期和成本相对较低。另一方面,仿制药在生产方面也能够降低成本。国内有大量的药企具备生产博舒替尼仿制品的能力,并且拥有成熟的技术和设备,这使得仿制药的生产成本降低。
此外,国内仿制药的价格也受到市场竞争的影响。随着越来越多的药企投入博舒替尼的仿制品生产,市场上竞争日益激烈。药企之间为了争夺市场份额,一方面会选择降低价格以吸引消费者,另一方面也会努力提高产品质量和疗效。这种市场竞争一方面让患者能够选择更为合适的药物,另一方面也促进了国内仿制药市场的发展。
然而,国内
博舒替尼仿制品价格的低廉并不意味着质量不佳。国家药监局对仿制药进行严格的监管,确保其质量和安全性。在通过药监局的审批后,仿制药才能进入市场。因此,消费者可以放心购买和使用国内仿制的博舒替尼。
综上所述,国内
博舒替尼的仿制品价格相对较低,这主要是由于仿制药在研发和生产过程中的成本较低,以及市场竞争的影响。虽然价格低廉,但不意味着质量不佳,国家药监局的监管能够确保国内仿制药的质量和安全性。相信随着国内仿制药市场的进一步发展,博舒替尼的治疗成本会继续降低,使更多的患者能够受益。