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博舒替尼什么时候用

发布时间:2024-05-07 15:14:28 阅读:896 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib),商品名为BOSULIF,是一种针对慢性粒细胞白血病(CML)的酪氨酸激酶抑制剂。该药物主要用于治疗那些对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性或不耐受的CML患者。在这篇文章中,我们将讨论博舒替尼的适用情况,以及它在CML治疗中的作用。

1. 什么是慢性粒细胞白血病(CML)?

慢性粒细胞白血病是一种慢性白血病,主要影响造血系统中的粒细胞。这种疾病通常与费城染色体的异常有关,导致BCR-ABL基因的形成,从而导致白血病细胞的异常生长。治疗CML的主要方法是使用酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼就是其中一种。

2. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL激酶活性来发挥作用。这种机制可以阻止白血病细胞的生长和分裂,从而控制疾病的进展。与其他酪氨酸激酶抑制剂相比,博舒替尼具有不同的作用位点和作用方式。

3. 博舒替尼的适用情况

博舒替尼主要用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性或不耐受的CML患者。对于初诊患者,常用的酪氨酸激酶抑制剂包括伊马替尼(Imatinib)、达沙替尼(Dasatinib)和尼洛替尼(Nilotinib)。当这些药物出现耐药性或不良反应时,医生可能会选择使用博舒替尼。

4. 博舒替尼的副作用

博舒替尼虽然有效,但也可能引起一些副作用。其中常见的包括胃肠道症状(如腹泻、恶心、呕吐)、肝酶升高和皮疹等。在使用该药物之前,患者应与医生详细讨论可能的风险和益处,并在治疗过程中密切监测自身健康状况。

5. 使用博舒替尼的注意事项

在使用博舒替尼时,患者应遵循医生的指导,按时服药,并定期进行血液检查和其他必要的检查。这有助于监测治疗效果和副作用。医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或推荐其他治疗方法。

博舒替尼在慢性粒细胞白血病的治疗中扮演着重要角色,尤其是对于其他酪氨酸激酶抑制剂无效或不耐受的患者。在使用任何药物之前,患者应与医生详细讨论,并严格遵循医疗专业人士的建议。