达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β的服用剂量及注意事项,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物。它通过靶向神经母细胞瘤表面的GD2抗原，发挥抗肿瘤作用。正确的剂量和使用方式对治疗效果至关重要。下面将对达妥昔单抗β的服用剂量及注意事项进行详细介绍。
1. 适当的剂量选择
达妥昔单抗β的剂量应根据患者的体重和身体状况进行调整。通常情况下，建议的剂量是根据患者体重每平方米17.5毫克。具体的剂量需由医生根据患者的情况和治疗反应进行个性化调整。
2. 用药途径与频率
达妥昔单抗β通常是通过静脉输液的方式给药。治疗周期一般为28天，每个周期内需给药连续5天。在给药期间，患者需密切监测，确保药物的安全性和有效性。
3. 注意事项及副作用管理
在使用达妥昔单抗β期间，患者需要注意可能出现的副作用，包括但不限于发热、过敏反应、低血压等。如出现任何不适症状，应及时向医生报告，并在医生指导下进行处理。
4. 与其他药物的相互作用
在使用达妥昔单抗β期间，患者需避免与其他可能影响药效的药物同时使用。特别是对于可能增加药物毒性的药物，如抗生素或其他抗肿瘤药物，应在医生指导下慎重使用。
综上所述，正确的达妥昔单抗β剂量和使用方式对于治疗神经母细胞瘤至关重要。患者在使用过程中应严格遵循医嘱，及时报告任何不良反应，并定期进行随访和检查，以确保治疗效果的最大化，同时最大程度地减少副作用的发生。
