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托莫西汀对正常人的影响

发布时间:2024-05-12 11:19:50 阅读:1498 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀,又称择思达,是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。虽然其主要用途是针对患有ADHD的人群,但是有研究表明,托莫西汀也可能对一般人产生一定的影响。本文将探讨托莫西汀对正常人的影响及可能的效果。

1. 托莫西汀的作用机制

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),其作用机制主要是通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度来提高注意力和集中力。这种药物被认为通过影响神经递质的活动来改善神经系统的功能,从而产生治疗效果。

2. 对正常人的认知影响

研究表明,一些正常人在服用托莫西汀后可能会在认知方面产生一定的改变。这种改变可能体现在注意力、工作记忆、执行功能等方面的提高,使他们更能够集中注意力和处理任务。

3. 对情绪的影响

托莫西汀也可能对正常人的情绪产生影响。一些研究指出,托莫西汀可能减少焦虑和抑郁情绪,提升心理状态的稳定性。这可能是由于托莫西汀影响神经递质的活动,从而调节情绪。

4. 不良反应及注意事项

尽管托莫西汀可能对正常人产生一些积极的影响,但仍然存在一些不良反应和注意事项。可能的副作用包括失眠、头痛、食欲减退等,而且对于某些人来说,托莫西汀可能会导致心跳加快、血压升高等严重的副作用。因此,在使用托莫西汀之前,应该咨询医生,了解其适用性和潜在风险。

结论

托莫西汀作为一种常用于治疗ADHD的药物,可能对正常人的认知和情绪产生一定的影响。尽管如此,使用托莫西汀仍然需要谨慎,应在医生的指导下进行,以确保安全有效地使用。