择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀,常见品牌为择思达,是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节大脑中的神经递质来帮助患者控制注意力和行为。本文将探讨择思达的功效以及其在治疗ADHD中的作用。
托莫西汀的作用机制
1. 调节神经递质:托莫西汀通过调节大脑中的神经递质,如去甲肾上腺素,来增强神经传递的稳定性。这有助于提高患者的注意力和集中力,减少多动行为的表现。
2. 改善注意力:ADHD患者常常因为注意力不集中而影响学习和工作。择思达能够帮助患者提高注意力和专注力,从而更好地完成任务和学习。
3. 控制多动行为:除了注意力不集中外,多动行为也是ADHD的常见症状之一。托莫西汀能够减轻患者的多动行为,使其更能够控制自己的行为,提高社交和学习能力。
4. 长效稳定:择思达是一种长效药物,通常每天只需服用一次。这使得患者无需频繁服药,可以保持稳定的药效,提高治疗的便捷性和效果。
结语
通过调节神经递质、改善注意力和专注力,以及控制多动行为,择思达为ADHD患者提供了一种有效的治疗选择。使用任何药物都应在医生的指导下进行,并且需要配合行为疗法等非药物治疗手段,以取得最佳的治疗效果。