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新疆盐酸托莫西汀

发布时间:2024-06-18 08:21:20 阅读:999 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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在当今快节奏的生活中,注意缺陷多动障碍(ADHD)已经成为一个备受关注的问题。这种神经发育性疾病使得个体难以集中注意力,控制冲动行为,甚至影响学习和社交。针对ADHD的治疗方法多种多样,其中一种备受关注的药物便是托莫西汀(Atomoxetine)。本文将探讨新疆盐酸托莫西汀在治疗ADHD中的作用和意义。

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),通过增加脑部去甲肾上腺素的浓度,来改善ADHD患者的症状。与其他刺激性药物相比,托莫西汀不属于兴奋剂类药物,因此更适合一些对刺激药物不耐受或存在滥用风险的患者。下面将从几个方面来探讨新疆盐酸托莫西汀在ADHD治疗中的独特之处。

1. 作用机制:增加脑部去甲肾上腺素浓度

新疆盐酸托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素再摄取来增加脑部的去甲肾上腺素水平。去甲肾上腺素是一种神经递质,对于注意力的调节起着重要作用。ADHD患者往往存在去甲肾上腺素水平不足的情况,托莫西汀的作用便是通过增加这一神经递质的浓度来改善患者的注意力和行为控制能力。

2. 安全性:不属于兴奋剂类药物

与兴奋剂类药物相比,托莫西汀具有更好的安全性。由于不具有成瘾性和滥用风险,因此更适合长期服用,尤其是对于儿童和青少年患者。此外,托莫西汀还可以在睡前服用,不会影响患者的睡眠质量,这对于需要长期治疗的患者来说尤为重要。

3. 效果持久性:长期治疗的可靠选择

研究表明,新疆盐酸托莫西汀在长期治疗中能够持续有效地改善ADHD患者的症状。与其他药物相比,托莫西汀的疗效并不会随着时间的推移而减弱,这使得它成为了一种可靠的选择,尤其适用于需要长期治疗的患者。

总的来说,新疆盐酸托莫西汀作为一种非兴奋剂类药物,在治疗ADHD中展现出了独特的优势。其安全性高、作用持久、不具有成瘾性等特点,使得它成为了一种备受青睐的治疗选项。需要注意的是,每位患者的情况不同,治疗方案应该根据个体情况来制定,同时在服用药物期间需要密切监测患者的反应和副作用,以确保治疗的有效性和安全性。