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盐酸托莫西汀标准品

发布时间:2024-06-19 08:24:20 阅读:1268 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀,即择思达,是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。盐酸托莫西汀标准品在医学领域中扮演着至关重要的角色,它确保了药物的质量和有效性,为患者提供了可靠的治疗保障。

1. 高质量的生产标准

盐酸托莫西汀标准品的生产严格遵循国际医药标准,确保药物的每个批次都具有稳定的成分和高质量的制备过程。生产过程中的严格质量控制措施确保了每个标准品的纯度和稳定性,使其成为医学界信赖的产品。

2. 确保治疗效果

盐酸托莫西汀标准品的使用可以确保患者在接受治疗时获得一致的药物效果。其精确的配方和制备过程确保了药物的可预测性和可靠性,使医生能够更好地调整剂量以达到最佳治疗效果。

3. 提高患者生活质量

通过确保盐酸托莫西汀的质量和效果,标准品为患者提供了一种改善生活质量的途径。对于那些受到ADHD困扰的患者来说,得到有效的治疗意味着他们能够更好地集中注意力、控制行为,提高学习和工作效率,从而改善他们的日常生活。

4. 未来的发展与挑战

随着医学科技的不断发展,盐酸托莫西汀标准品的生产和使用也将不断面临新的挑战和机遇。通过不断改进制备工艺和质量控制技术,我们可以期待标准品在未来发挥更加重要的作用,为广大ADHD患者提供更有效、更可靠的治疗选择。

盐酸托莫西汀标准品在治疗ADHD中发挥着不可替代的作用,其高质量的生产标准和确保治疗效果的重要性不言而喻。通过持续的科研和临床实践,我们可以期待标准品在未来为更多患者带来希望和改变。