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托莫西汀同类药品

发布时间:2024-06-19 12:42:41 阅读:1187 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine),市售药品名称为择思达,是一种非典型的治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节大脑中的神经递质水平,帮助控制ADHD症状。除了托莫西汀之外,还有其他类似药物在ADHD治疗中发挥着重要作用。

1. 不同药物的作用机制

托莫西汀与其他类似药物相比,其作用机制略有不同。它主要通过抑制去甲肾上腺素再摄取来增加大脑中的去甲肾上腺素水平,从而改善ADHD症状。而其他一些药物可能主要通过影响多巴胺系统来发挥作用。

2. 治疗效果的比较

针对ADHD的治疗效果因人而异,因此选择合适的药物至关重要。研究表明,托莫西汀在改善ADHD核心症状方面效果显著,且对于一些伴有焦虑或抑郁症状的患者也有额外的益处。其他同类药物也在不同程度上显示出对ADHD的治疗效果。

3. 不同药物的副作用

使用任何药物都可能伴随着一些副作用,托莫西汀也不例外。常见的副作用包括失眠、食欲减退、头痛等。而其他同类药物可能会有不同的副作用表现,因此在选择治疗方案时需要综合考虑。

4. 个体化治疗的重要性

由于每个人的生理和心理特征不同,因此对于ADHD的治疗需要个体化。医生会根据患者的具体情况,包括症状的严重程度、伴随的其他疾病等因素,综合考虑选择最合适的药物和剂量。

在选择治疗ADHD的药物时,托莫西汀是一个备受关注的选择之一。对于每个患者来说,最终的治疗方案应该是在医生的指导下进行个体化选择,并在治疗过程中密切监测症状和副作用的表现,以确保获得最佳的治疗效果。