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专注达和盐酸托莫西汀

发布时间:2024-06-23 11:23:22 阅读:1012 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育性精神障碍,影响着儿童、青少年甚至成年人的学习、工作和生活。在这个信息爆炸的时代,集中注意力成为了一种珍贵的技能。幸运的是,盐酸托莫西汀(Atomoxetine),即专注达,作为一种非典型的ADHD治疗药物,为那些受到ADHD困扰的人们带来了希望与改变。

托莫西汀的独特作用机制让它成为了许多ADHD患者的选择。它不同于传统的刺激性药物,如甲基苯丙胺(俗称利他能),而是一种选择性地抑制去甲肾上腺素再摄取的药物。这意味着它不会产生与刺激性药物相关的成瘾和滥用问题,同时也使其在治疗ADHD的过程中更为安全可靠。

1. 托莫西汀:集中注意力的助推器

托莫西汀的主要作用机制是通过增加脑内去甲肾上腺素的水平来增强神经递质的作用,从而帮助患者更好地控制自己的注意力。这种作用使得患者能够更好地集中注意力、控制冲动和行为,并在日常生活中更加自主地完成任务。

2. 专注达的治疗效果

多项研究表明,专注达在治疗ADHD方面表现出了显著的疗效。患者在使用专注达后通常会觉得自己更加能够集中注意力,更有耐心,更能够控制自己的行为。这种改善不仅体现在学习和工作上,还可以在日常生活中的各个方面得到体现,提高了患者的生活质量。

3. 安全性与副作用

相比起刺激性药物,专注达通常被认为在安全性方面更为优越。就像所有药物一样,它也可能会引发一些副作用,如头痛、失眠、食欲减退等。因此,在使用专注达之前,患者应该充分了解药物的使用说明,并在医生的指导下进行合理使用。

4. 未来展望

随着对ADHD治疗的研究不断深入,我们相信将会有更多更有效的药物出现,为ADHD患者带来更多的选择和希望。同时,我们也希望能够通过提高社会对ADHD的认识和理解,为患者提供更多的支持和关怀,让他们能够更好地融入社会、发挥自己的潜力。

在这个不断发展的世界里,专注达和其他ADHD治疗药物的出现,为那些受到ADHD困扰的人们带来了新的希望。相信在医学的不断进步和社会的关注下,我们一定能够为ADHD患者创造一个更加美好的未来。