达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β印度仿制药多少钱一盒,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。近年来，印度仿制药市场上对该药物的生产与销售备受关注。本文将探讨达妥昔单抗β印度仿制药的价格及其对医疗产业的影响。
达妥昔单抗β在印度仿制药市场的价格受到了广泛关注，因为这直接影响着患者能否获得有效的治疗。在许多国家，达妥昔单抗β的原装进口价格较高，使得许多患者难以承受。因此，印度仿制药的出现为患者提供了一种经济实惠的选择。
1. 达妥昔单抗β的价格竞争力
在印度，由于仿制药的生产成本相对较低，因此达妥昔单抗β的仿制药价格往往比原装进口药物便宜许多。这种价格优势使得更多的患者能够获得所需的治疗，从而提高了医疗资源的利用效率。
2. 品质与安全性的考量
尽管印度仿制药的价格吸引力很大，但患者和医生们也必须对其品质和安全性进行充分考量。确保仿制药的质量符合国际标准，以及通过监管部门的审批，是保障患者安全的重要措施。
3. 市场影响与医疗资源分配
印度仿制药的出现对医疗资源的分配产生了重大影响。价格更为实惠的仿制药能够减轻患者和医疗系统的负担，使得更多资源可以用于其他疾病的治疗和预防工作，从而促进了整体医疗系统的健康发展。
4. 未来展望
随着仿制药市场的不断发展和完善，印度仿制药在全球医疗市场上的地位将进一步巩固。同时，对于达妥昔单抗β及其他关键药物的仿制品质量与安全性的监管将成为重中之重，以保障患者的利益和健康。
总的来说，达妥昔单抗β印度仿制药的价格与影响是一个复杂而多层次的问题，需要政府、医疗机构和制药公司共同努力，以确保患者能够获得质量可靠、价格合理的治疗药物，促进医疗资源的公平分配和可持续发展。
