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博舒替尼的作用

发布时间:2023-08-14 14:49:37 阅读:87 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼的作用方法主要是通过抑制某个称为酪氨酸激酶(tyrosine kinase)的酶来治疗CML。酪氨酸激酶是一种重要的信号转导分子,在正常情况下它参与细胞的生长、分化和增殖,但在CML患者中,这种酪氨酸激酶因基因突变而异常活跃。这种异常活跃的酪氨酸激酶导致白血细胞异常快速增加。
  博舒替尼通过抑制这种酪氨酸激酶来阻止白血细胞的过度增殖。它的作用机制是通过与白细胞上的异常激酶结合,阻止其传递异常的细胞增殖信号。因此,博舒替尼可以减少白细胞的数量,改善患者的症状并延长其寿命。
博舒替尼  博舒替尼作为一种创新的治疗药物,已经在许多临床试验中被验证为有效的治疗CML的选择。一些临床试验研究结果显示,使用博舒替尼可以显著降低白血病患者的血液中白细胞数量,并达到维持缓解的效果。同时,博舒替尼也显示出改善患者的生活质量、减少并发症以及改善CML症状的潜力。
  尽管博舒替尼对CML的治疗效果被广泛认可,但还是存在一些潜在的副作用和限制。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、水肿等。另外,一些患者可能对博舒替尼产生耐药性,需要更换其他药物或采取其他治疗方案。
  在使用博舒替尼治疗期间,患者应严格按照医生的指导进行用药,并定期进行血液检查以监测疗效和副作用。此外,药物相互作用也需要引起注意,患者在使用博舒替尼期间应避免与其他药物相互作用。
  总的来说,博舒替尼作为一种创新的白血病治疗药物,在CML的治疗中发挥着重要作用。通过抑制异常激酶的活性,博舒替尼能够有效控制白血病的进展,改善患者的生活质量,并延长寿命。然而,对于每个患者来说,治疗方案应该根据其具体情况和医生的建议进行个体化选择,并密切监测疗效和副作用。