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托莫西汀(Atomoxetine)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-12-14 08:21:17 阅读:1075 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的适应症、用药注意事项及禁忌,托莫西汀(Atomoxetine)适用于:1、注意力缺陷;2、多动症状;3、冲动行为。托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项:1、不要自行更改剂量或停止使用,除非经医生指导;2、在使用托莫西汀期间,您需要定期接受医生的随访和监测;3、托莫西汀可能引起一些不良反应,如失眠、头痛、食欲减退等,请立即联系医生;4、孕期和哺乳期,应在使用前托莫西汀之前与医生讨论。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种非刺激性药物,主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,托莫西汀通过增加去甲肾上腺素的浓度,从而帮助改善ADHD患者的注意力、冲动控制和活动过度的问题。本文将详细探讨托莫西汀的适应症、用药注意事项及禁忌。

1. 适应症

托莫西汀主要适用于6岁及以上儿童、青少年和成人的注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗。它可以有效缓解ADHD患者的症状,包括注意力不集中、过度活跃及冲动行为。同时,托莫西汀也适用于那些对刺激性药物(如甲基苯idate类药物)不耐受或存在滥用风险的患者,提供了一种替代治疗方案。

2. 用药注意事项

使用托莫西汀时,患者应遵循医生的指导。使用初期,需谨慎评估患者的心血管状况,因为托莫西汀可能对心率和血压产生影响。医生通常会在用药期间定期监测这些指标。此外,托莫西汀可能会引起一些副作用,如食欲减退、疲劳、恶心和失眠等,患者应及时与医生沟通,以便调整药物剂量或用药方案。

3. 禁忌

托莫西汀在某些情况下是禁用的。若患者有对该药物成分过敏的历史,或正在使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)类药物,则不应使用托莫西汀。此外,患有严重心血管疾病、青光眼或精神病状态的患者亦应谨慎使用。在开始托莫西汀治疗前,医生需要详细了解患者的既往病史,以确保用药安全。

4. 结论

托莫西汀作为一种有效的ADHD治疗选项,为许多患者提供了希望。了解其适应症、注意事项和禁忌,能够帮助患者和医生更好地管理治疗方案,从而提高生活质量。若有更多问题,建议咨询专业医师,以获得针对个人情况的详细信息和建议。