厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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尿路上皮癌是一种较为罕见但治疗难度较大的癌症类型，常见于肾脏和膀胱等器官的上皮组织。传统的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗等，但对于晚期或复发尿路上皮癌患者，治疗效果仍然不尽如人意。而厄达替尼作为一种新型的靶向药物，针对EGFR突变可以有效抑制癌细胞的生长和扩散，是一种有希望的治疗选择。目前的临床研究显示，使用厄达替尼治疗尿路上皮癌，可以显著提高患者的生存期，并减少病情进展的风险。
厄达替尼还用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是一种常见的肺癌类型，其中大约15%的患者携带EGFR基因突变。传统的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗等，而EGFR突变阳性的患者通常会接受EGFR抑制剂的治疗。厄达替尼作为一种新型的靶向药物，可以有效抑制EGFR突变的信号传导通路，从而阻止癌瘤的生长和扩散。临床研究显示，使用厄达替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌，可以延长患者的生存期，并显著提高治疗效果。作为一种新型的分子靶向抗癌药物，厄达替尼在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗中显示出明显的疗效。该药物已被纳入中国国家医保目录，为患者提供了医保报销的便利。这不仅为患者减轻了经济负担，更重要的是让更多的患者能够受益于这一创新药物的治疗。相信随着医保报销的普及，更多的患者能够获得厄达替尼的治疗机会，从而提高生活质量，并延长生存期。
总的来说，厄达替尼作为一种新型的靶向药物，已在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗中显示出良好的疗效。它的纳入医保目录，为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。希望通过不断推进医疗技术的发展，可以提供更多的创新药物，为广大患者带来更好的治疗效果和更高的生活质量。
