博舒替尼
生产厂家：迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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原产地的博舒替尼价格较高，对一些患者来说负担较重。但是，随着仿制药的问世，博舒替尼成为更多患者的选择。仿制药的价格相对较低，使更多患者能够获得治疗白血病所需的药物。
在中国市场，博舒替尼的仿制药已经上市，价格相对原产地药物大幅降低。这对广大患者来说是一个利好消息，他们能够以较低的价格购买到治疗白血病的药物，有效缓解了经济压力。然而，对于仿制药的选择，患者和医生也需要注意一些问题。首先，患者需要确保所购买的药物是合法的，避免购买到质量不合格、假冒伪劣的药物。因此，选择正规的医院和药店购买是非常重要的。其次，患者需要在医生的指导下使用药物，遵循医嘱进行用药。
除了价格因素外，还有其他因素需要考虑。博舒替尼仿制药与原产地药物在药效和不良反应方面可能存在差异。因此，在选择药物时，医生需要综合考虑患者的具体情况，为其量身定制合适的药物治疗方案。
博舒替尼的仿制药的出现为更多需要治疗白血病的患者提供了希望。它不仅降低了治疗成本，还为更多的患者提供了获得有效治疗的机会。然而，患者和医生在选择药物时需要谨慎，确保选择合法、质量可靠的药物。同时，医生的指导也是非常重要的，患者需要在医生的指导下正确使用药物。
总之，博舒替尼是一种用于治疗白血病的药物，其仿制药的价格相对较低，为更多患者提供了治疗机会。然而，在使用药物时需要谨慎，并在医生的指导下进行。我们希望随着医疗技术的进步，越来越多的患者能够获得到高质量、有效的治疗，早日战胜疾病。
