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伊立替康脂质体适应症具体有哪些

发布时间:2023-09-03 18:29:10 阅读:81 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  胰腺癌的晚期转移性是指癌细胞已经蔓延至其他器官或淋巴结的情况。这时,手术已经无法达到治愈的目的,化疗成为治疗胰腺癌的主要方法之一。伊立替康脂质体就是常用的一种化疗药物。
  伊立替康脂质体是一种靶向治疗药物,它通过靶向癌细胞中的多个信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。这一药物能够有效地破坏癌细胞的DNA,从而阻止肿瘤的增殖和转移。
伊立替康脂质体  伊立替康脂质体在治疗转移性胰腺癌方面具有显著的疗效。一项临床试验结果显示,使用伊立替康脂质体治疗转移性胰腺癌的患者的平均生存期达到了8个月,相比于其他化疗药物,显著延长了患者的生存期。
  此外,伊立替康脂质体具有较低的毒副作用。胰腺癌患者常常伴有食欲不振、恶心呕吐等消化系统症状,而伊立替康脂质体的使用可以减轻这些症状,提高患者的生活质量。因此,伊立替康脂质体被广泛应用于晚期转移性胰腺癌的化疗方案中。
  然而,在使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌时,也需要考虑到其适应症和禁忌症。伊立替康脂质体适用于晚期转移性胰腺癌患者,但禁用于孕妇、哺乳期妇女和严重肝功能障碍的患者。此外,伊立替康脂质体在使用过程中还需要密切监测患者的血象、肝功能等指标,以便及时发现和处理不良反应。
  总的来说,伊立替康脂质体作为一种有效的化疗药物,可延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期,并且具有较低的毒副作用。然而,使用伊立替康脂质体时需要注意其适应症和禁忌症,并且密切监测患者的指标,以确保治疗的安全性和有效性。