择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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注意力缺陷多动障碍症(ADHD)是一种在儿童和成年人中都非常常见的神经发育障碍。其主要表现为注意力不集中、多动和冲动性增强,较为典型的ADHD患者应该具备相对清晰的发病经过和症状表现。而随着人们对ADHD的认识加深,各种药物治疗也得到了广泛应用。其中,
择思达(Atomoxetine)和专注达(Methylphenidate)是两种常用的ADHD治疗药物,那么在这两种药物中,哪个副作用小呢?
首先来了解一下这两种药物吧。专注达是一种刺激性药物,作用主要是通过对神经递质的即时作用来减轻症状,服用后可以在数小时内显著缓解症状。而择思达是一种非刺激性药物,对于多动症状的改善作用并不如专注达明显,但它对于注意力不足的改善更为显著,是首选治疗注意力不足的药物之一。
那么,我们来看看这两种药物常见的副作用都有哪些呢?
专注达的副作用:
1.食欲减退:由于剂量大增加,可能会造成食欲不振。
2.失眠:由于刺激性,可能造成失眠和其他睡眠问题。
3.恶心或呕吐:常常和食欲减退同步发生。
4.神经过度兴奋:可能表现为震颤、抽筋或痉挛。
5.增强心率:从而导致不规则心跳或心律失常。
择思达的副作用:
1.头晕和眩晕:可能感到头脑不清或眩晕,尤其是在起床时。
2.恶心、呕吐和腹胀:可能会引起胃肠不适感。
3.干咳:常常在治疗的开始出现。
4.背部疼痛:可能是一种不良反应。
不难看出,专注达和择思达都有着一些副作用,而较为严重的应该是增强心率、神经过度兴奋这些副作用。但是在选择治疗药物时不仅需要考虑副作用的大小,还需要考虑患者的具体情况。毕竟,每个人的身体状况不同,所以需要综合患者的年龄、健康状况、接受过哪些治疗等因素来决定。
总的来说,专注达和
择思达都是常见的治疗ADHD的药物,而副作用的大小和种类则需要在个体差异以及治疗效果方面进行平衡。需要咨询医生的专业建议,选择适合自己的治疗方案和药物,以便能让身体达到最佳的疗效。