择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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ADHD是一种常见的儿童神经发育障碍,表现为注意力不集中、多动冲动、学习困难等症状。这些症状不仅对患者的学习和社交能力产生了负面影响,还给他们的家庭和教育者带来了很大的挑战。
择思达作为一种治疗ADHD的选项,有助于改善患者的病状,提高他们的生活质量。
择思达的使用应在医生的指导下进行,一般建议从较低剂量开始,然后逐渐增加。该药物以口服胶囊的形式供应,应该整粒吞服,不可咀嚼、研磨或打开胶囊。治疗期间,医生会根据患者的具体情况进行剂量的调整,以确保有效性和耐受性。
在服用择思达期间,患者和他们的家人应密切监测任何不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹部不适、食欲不振、头痛等。此外,还可能出现心率增快、血压升高、情绪不稳定等症状。如果出现严重不良反应,如过敏反应、抑郁或自杀倾向等,应立即停药并寻求医生的帮助。
除了监测不良反应外,定期随访也是非常重要的。医生会定期评估患者的病情和治疗效果,根据需要进行剂量调整或更换其他治疗方案。此外,医生还会同时关注患者的心理社会状况,为他们提供必要的支持和帮助。
虽然
择思达可以帮助患者改善ADHD症状,但并不是适用于所有患者。在决定使用该药物之前,医生会全面评估患者的健康状况、药物过敏史、并了解他们是否有其他慢性疾病。此外,特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和老年人,也需要谨慎使用择思达,并在医生的指导下进行治疗。
总之,
择思达是一种有效治疗儿童和青少年ADHD的药物。它通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度来改善患者的病状。然而,使用择思达需要医生的指导和监督,患者和他们的家人应积极配合,并密切关注不良反应。通过合理使用择思达,可以帮助患者改善生活质量,提高学习和社交能力。