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择思达说明书:治疗注意力缺陷多动障碍症的有效药物

发布时间:2023-06-07 16:49:23 阅读:144 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达(Atomoxetine),是一种治疗注意力缺陷多动障碍症(ADHD)的有效药物。目前,越来越多的人开始关注并使用择思达。那么,你知道这种药物的英文名字吗?你知道它的作用机制是什么吗?接下来,让我们来一起了解一下择思达的说明书。
  英文名:Atomoxetine
择思达  择思达是以英文Atomoxetine命名。它属于一种非典型的抗抑郁药物,也是选择性去甲肝上腺素再摄取抑制剂(SNRI)中的一种。SNRI是一种类似于SSRIs的抗抑郁药物,它们都被广泛用于临床上治疗各种情况。
  作用机制:抑制去甲肝上腺素再摄取
  择思达的主要作用是选择性抑制去甲肝上腺素的再摄取,从而增加去甲肝上腺素在神经突触中的浓度,从而改善ADHD症状。此外,择思达可以增加多巴胺的水平,以及在前额叶皮质和杏仁核中调节神经递质。这些效应改善了ADHD患者的注意力、工作记忆和执行功能等。
  适应症:注意力缺陷多动障碍症
  择思达主要用于治疗注意力缺陷多动障碍症。注意力缺陷多动障碍症是儿童和成人常见的一种神经行为障碍,患者表现出注意力集中问题,如注意分散、注意力不足、易分心等。此外,他们经常会变得多动,无法安静坐着,并且会表现出冲动、情绪反应强烈等症状。择思达是经FDA批准治疗ADHD的首选药。
  注意事项:合理用药
  在使用择思达时需要注意以下几点:
  首先,患者应在医生的指导下使用择思达。医生会根据患者的实际情况和症状来确定用药方案和剂量。
  其次,使用择思达时需要注意随时观察患者的症状和反应,并根据需要调整剂量或停药。
  最后,择思达有一定的副作用,如失眠、头痛、恶心、削弱食欲等。在使用时,患者需要仔细阅读说明书,了解药物的用途和副作用,以避免不良反应。
  总之,择思达是治疗注意力缺陷多动障碍症的重要药物,但使用时需要患者严格遵循医嘱,合理用药。同时,患者也应该认真了解药物的相关信息和副作用,以便及时调整和停止用药。