恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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使用方法：
恩诺单抗通常以注射剂的形式使用。药物会通过静脉注射给予患者，一般每隔21天进行一次治疗。医生会根据患者的具体情况，制定适合的治疗方案和治疗周期。剂量：
恩诺单抗的剂量会根据患者的体重和身体状态进行调整。通常，推荐的剂量为1.25 mg/kg，最大剂量不超过200 mg。医生会根据患者的具体情况，调整剂量以最大限度地提高治疗效果，同时减少不良反应的发生。
不良反应：
恩诺单抗的使用可能会引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、皮疹等。此外，还可能出现严重的不良反应，如感染、高血压、肺炎等。如果患者出现以上症状或其他异常反应，应立即告知医生。
预防措施：
在使用恩诺单抗之前，患者需要告知医生是否存在任何过敏史、药物过敏、心脏病、肝病、肾脏病等基础疾病。此外，还需要告知医生患者目前是否正在服用其他药物，以避免可能的药物相互作用。
在治疗期间，患者需要经常进行各项检查，包括血液常规、肝功能、肾功能等，以确保身体各项指标在正常范围内，及时发现和处理异常情况。
请注意，本文提供的只是一般性的使用说明，每位患者的具体情况可能不同，在使用药物之前应咨询专业医生的建议。
总之，恩诺单抗作为一种靶向抗癌药物，具有明确的治疗靶点和良好的疗效。然而，患者在使用前需要详细了解药物的使用方法、剂量、不良反应及预防措施等相关信息，并根据医生的指导进行合理使用，以获得最佳的治疗效果。
