择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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择思达(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。ADHD是一种常见的神经行为障碍,常见于儿童和青春期期间。这种疾病会导致注意力不集中、多动和冲动等症状,严重影响学业表现和日常生活。择思达是一种非典型的抗抑郁药物,针对这些症状进行治疗。
择思达的作用机制主要是通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥药效。这种药物在大脑中增加了去甲肾上腺素的含量,从而改善注意力和调节行为。相较于其他常见的ADHD药物,如甲基苯丙胺类药物,择思达具有较少的滥用潜力。因此,它被认为是一种相对安全的选择,适用于需要长期治疗的患者。
择思达的使用是在医生的指导下进行的,并且需要认真严格地遵守剂量和用药的要求。一般情况下,儿童和青少年开始使用择思达时,会从较低的剂量开始,然后逐渐增加,以获得最佳的药效。治疗期间,医生会进行定期的检查和监测,以确保患者的安全和疗效。
值得注意的是,择思达可能会产生副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、失眠、头痛等。在开始使用择思达之前,患者和家长应与医生详细讨论,了解可能出现的副作用。同时,如果患者出现严重的副作用,如心动过速、高血压、情绪波动等,应立即停药并就医。
择思达在印度是一种非处方药,但仍然建议在医生的指导下使用。选择代购择思达需要注意以下几点。首先,确保购买的药物是正规的、合法的产品。购药平台和卖家的信誉是一个重要的考量因素。其次,购买前要咨询医生,确保自己适合使用择思达。医生可以给出指导,包括剂量以及其他注意事项。最后,购买后,根据医生的要求和药物说明书,正确使用择思达,并在治疗期间定期复诊。
治疗ADHD是一个持久的过程,要求患者和家长的共同努力。
择思达作为一种有效的药物治疗选择,可以帮助患者改善注意力和行为控制。然而,药物治疗并非治愈疾病的唯一方法。心理治疗、行为疗法、适当的学习和生活环境调整也是非常重要的。综合使用这些治疗方法,可以帮助患者更好地管理和控制他们的症状,提高生活质量。
总之,
择思达作为一种用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍的药物,在医生的指导下使用可以显著改善症状。然而,对于购买择思达的人来说,只有在医生的建议下,并且通过正规渠道购买,并正确使用药物,才能确保安全和有效的治疗效果。此外,多种治疗方法结合使用也是非常重要的,以便更全面地管理和改善ADHD的症状。