择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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首先,择思达能够帮助改善注意力和专注力。对于患有ADHD的儿童和青少年来说,他们往往难以将注意力集中在一件事情上,容易分心和冲动。择思达能够通过增强神经递质去甲肾上腺素在脑部的活动,从而促进注意力和专注力的提高,帮助患者更好地完成学业任务和日常活动。
其次,
择思达具有抗过动症的效果。ADHD患者往往表现出过动、冲动和不安的行为,持续时间较长且频繁。择思达通过抑制多巴胺的再摄取,减少多巴胺在神经间隙中的浓度,从而降低过动症状的频率和强度。此外,择思达还能在一定程度上减轻ADHD患者的冲动行为,提高他们的自控能力。
此外,
择思达还能缓解ADHD患者的进食和睡眠问题。部分ADHD患者常伴有进食问题,如食欲不振、偏食等。择思达的应用可以改善这些问题,并促进患者的正常生长发育。另外,由于择思达具有稳定情绪的作用,它还可以减少ADHD患者的焦虑和抑郁情绪,改善他们的睡眠质量。
最后,择思达还有一些其他的辅助作用。例如,择思达还可以提高ADHD患者的学习记忆能力,并促进他们在学习方面的进步。此外,择思达还能帮助ADHD患者改善社交技巧、增加自信心,促进心理健康的发展。
当然,
择思达作为一种药物,也存在一定的副作用和注意事项。常见的副作用包括头痛、恶心、失眠等,但这些副作用一般是暂时的,多数患者能够逐渐适应。此外,使用择思达的患者应定期到医院进行心情、心率等方面的检查,以便及时发现潜在的风险和问题。
总的来说,择思达作为治疗ADHD的药物,具有明显的功效与作用。它可以帮助改善注意力和专注力、减轻过动症状、缓解进食和睡眠问题,并且具有一定的辅助作用。然而,使用择思达也需要谨慎,并在医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果和安全性。