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择思达的适用人群

发布时间:2023-09-18 13:18:33 阅读:117 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,择思达适用于那些被ADHD症状影响到日常生活的儿童和青少年。例如,一些患者可能很难集中注意力,导致他们在学校或其他活动中难以完成任务。其他患者可能过度活跃,无法静坐,总是不停地摆动或抖腿。这些症状会给孩子的学习、社交和家庭生活带来负面影响。对于这些被ADHD症状困扰的人来说,择思达是一种有效的治疗方法。
  其次,择思达适用于那些试过其他治疗方法却没有取得满意效果的患者。有时,行为疗法和心理治疗可以帮助患者改善ADHD症状,但并不总是有效。在这种情况下,医生可能会考虑使用择思达来控制症状。择思达通过调整神经递质在大脑中的水平来起作用,从而改善患者对注意力和冲动行为的控制能力。
择思达  此外,择思达适用于那些对刺激性药物存在过敏或不良反应的患者。刺激性药物通常用于治疗ADHD,但有些患者对这些药物会出现不适甚至严重的副作用。对于这些患者来说,择思达是一个可行的替代治疗选择。择思达不属于刺激性药物,其作用机制不同于其他治疗ADHD的药物,因此对于那些对刺激性药物敏感的人来说,择思达可能是一个更安全的选项。
  然而,在使用择思达之前,应该咨询医生的建议,了解是否适合使用这种药物。医生将根据患者的症状、年龄和整体健康状况来评估是否适合使用择思达。同时,医生还会告知患者和家长关于药物的副作用和风险,以及如何正确使用和监测药物的效果。
  总之,择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它适用于那些被ADHD症状困扰,并在其他治疗方法无效或不适用的患者中尤为适用。但在使用择思达之前,仍应咨询医生的专业建议,以确保对患者的安全和有效治疗。