伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
然而，伊立替康脂质体的出现为胰腺癌患者带来了新的希望。伊立替康脂质体属于一种靶向药物，通过靶向患者癌细胞特异性的分子机制，选择性地杀死癌细胞，而不对正常细胞产生毒性作用。这使得伊立替康脂质体在治疗胰腺癌时能够降低患者的副作用，提高生活质量。
伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康，它是一种已经证明具有抗癌活性的药物。通过将伊立替康包裹在脂质体中，可以增强其稳定性和溶解度，并提高其在体内的生物利用度。这使得伊立替康脂质体在治疗胰腺癌时能够更有效地抵达肿瘤组织，并释放药物。临床试验证实，与传统化疗药物相比，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有更好的疗效。一项研究表明，在接受伊立替康脂质体治疗的胰腺癌患者中，平均生存期可延长至少几个月，甚至可以延长一年以上。这对于晚期转移性胰腺癌患者而言是一个巨大的突破。
除了延长生存期，伊立替康脂质体对于胰腺癌患者的其他影响也是极其重要的。由于其选择性靶向作用，伊立替康脂质体不仅可以减少化疗的副作用，还可以提高生活质量。伊立替康脂质体治疗胰腺癌通常可减轻恶心、呕吐、腹泻和感到疲乏等常见副作用的发生率和严重程度。
然而，正如所有药物一样，伊立替康脂质体也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括白细胞减少、贫血、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。因此，在使用伊立替康脂质体期间，患者需要密切监测并遵循医生的指导，以减少不良反应的风险。
总而言之，伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的新型药物。通过靶向癌细胞分子机制，它能够选择性地杀死癌细胞，并提高患者的生存期。与传统化疗相比，伊立替康脂质体具有更好的疗效和更低的副作用。然而，患者在使用伊立替康脂质体时需要密切监测不良反应，并遵循医生的指导。我们期望随着进一步的研究和临床实践，伊立替康脂质体能够为胰腺癌患者带来更大的好处。
