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择思达:提高注意力集中力的神奇药物?

发布时间:2023-06-09 15:03:16 阅读:102 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  如果你或你的孩子被诊断出患有注意力缺陷/多动障碍(ADHD),你可能已经听说过择思达(Atomoxetine)。择思达是一种非刺激类药物,常用于治疗ADHD。它是如何工作的,效果如何,是否安全?让我们进一步了解这个神奇药物。
  择思达的工作原理
择思达  择思达通过影响神经递质的水平来影响神经传递。它主要作用于神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine),在大脑皮层和下丘脑中有很强的影响力。在ADHD患者身上,择思达能帮助他们在需要时更好地集中注意力和控制自己的行为。
  择思达如何改善ADHD症状?
  择思达与刺激类药物有所不同,因为它需要几周的用药才能显现效果。但是,相对于刺激类药物,择思达的长期效果可能更好。它能够改善许多ADHD症状,包括以下方面:
  - 提高注意力和集中力
  - 增强记忆和学习能力
  - 减少多动、冲动和无意识的行为
  并且,择思达可能还具有其他好处,例如改善焦虑症、减轻抑郁症状、提高自尊心等。
  择思达安全性如何?
  择思达是一种处方药,不能自行购买或使用。一旦被医生开具处方,必须按照医嘱用药。在使用择思达时,应遵循以下安全建议:
  - 严格按照医嘱用药,绝不能自行增加或减少剂量
  - 不要与其他药物混用,特别是含麻醉成分的药物
  - 经常监测血压和心率,以确保不存在潜在的健康问题
  择思达可能会导致一些不良反应,包括:
  - 头痛、恶心
  - 失眠、情绪波动
  - 腹泻、便秘
  - 疲劳、头晕
  如果出现严重的不良反应,例如心跳过快、呼吸困难、强烈的皮疹等,应立即告知医生。
  总之,如果你或你的孩子患有注意力缺陷/多动障碍,择思达可能是一种值得尝试的药物。但是,在使用择思达之前,一定要咨询医生,大家共同来选择最好的治疗方案,保障健康和适度用药。