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择思达医保报销

发布时间:2023-09-25 19:22:12 阅读:362 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,对于儿童和青少年ADHD患者及其家长来说,择思达在治疗过程中扮演着重要的角色。事实上,该药物已被广泛证明对于改善患者的学业成绩、行为问题和家庭功能有着显著的改善作用。然而,考虑到ADHD患者通常需要长期服用择思达来维持疗效,这样的高费用对于一些患者和家庭来说可能是一个负担。
  基于公众对于医保政策的关注,目前一些地区的医保已开始对择思达进行报销。对医保报销的政策的制定有助于减轻患者和家庭的经济压力,并保证他们能够继续接受所需的治疗。例如,一些地区的医保政策在符合一定条件之下能够报销择思达的一部分费用,例如患有ADHD的儿童和青少年、确诊并且已经接受了其他治疗方法但无明显效果等。
择思达  然而,尽管目前一些地区的医保政策对于择思达报销进行了一定的规定,但还有许多地区对于其报销政策尚未明确。这导致了患者和家长面临一定的不确定性,无法确定是否能够得到医保的报销。在这种情况下,患者和家长需要与医保机构积极沟通,了解相关政策和办理流程。同时,也需要与医生和医院进行充分的沟通,确保开具合格的处方以及相关的医疗证明文件,以提高报销成功的几率。
  此外,患有ADHD的儿童和青少年的家长还可以考虑其他方式来减轻经济压力。例如,他们可以参加一些相关的支持群体,与其他患者和家庭分享经验和信息,相互支持和帮助。此外,购买择思达时也可以留意价格和销售渠道的选择,以寻找较为经济的购买方式。
  总之,择思达作为一种常用于治疗儿童和青少年ADHD的药物,对于患者和家庭来说具有重要的意义。因此,对于择思达的医保报销政策的关注也是非常必要的。患者和家长应积极与医保机构沟通,了解相关政策和办理流程。同时,他们还可以考虑其他方式来减轻经济压力,与其他患者和家庭分享经验和信息。只有通过共同努力,我们才能够为ADHD患者提供更好的治疗和支持。