择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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择思达(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。近日,这一药物成功进入医保范围,为患有ADHD的孩子们提供了更为便捷和经济的治疗方案。这对于孩子们和家长来说是一个非常好的消息。
ADHD是一种常见的儿童疾病,通常在学龄前或学龄期出现症状。患有ADHD的儿童往往表现出注意力不集中、多动、冲动等行为特点,对学习和社交产生严重影响。这种疾病会对孩子的心理和身体健康造成长期的负面影响,因此,早期治疗非常重要。
择思达作为一种非刺激剂类的治疗药物,已经在世界范围内被广泛应用于ADHD的治疗中。它能够通过改善大脑中神经递质的平衡,提高患儿的注意力和专注力,同时减少多动和冲动等问题。许多临床试验和研究都证实了择思达的疗效,并且它相对于其他药物更为安全和温和。
然而,之前由于高昂的价格,许多患有ADHD的孩子无法接受到择思达的治疗。进入医保范围后,择思达的价格得到大幅下降,大大降低了患者和家庭的经济负担,让更多的孩子有机会获得有效的治疗。
医保覆盖的
择思达使得ADHD患者和家长不再为高药费而烦恼,并且给他们带来了更多的希望。择思达的进入医保范围,不仅意味着患儿得到了经济上的支持,更为重要的是,这同时也是对他们精神健康的支持。
对于ADHD患者而言,择思达不仅仅是一种药物,更是一种改变命运的希望。它的有效成分可以帮助患儿恢复正常的学习、生活和社交功能,提高他们的自尊心,增强他们的自信心。通过合理的用药和积极的康复训练,ADHD患者能够在各个方面实现全面的发展。
当然,
择思达并非完美的解决方案,不能离开医生的指导和监督。使用择思达需要在专业医生的指导下进行,而且在使用期间会有一些副作用,如恶心、失眠和头痛等。然而,这些副作用通常是临时的,并且可以通过适当调整剂量或其他药物的辅助来缓解。因此,患者和家长不必过分担心。
总之,
择思达作为一种有效治疗ADHD的药物,成功进入医保范围,为患有这一疾病的儿童和青少年带来了无限的希望。我们相信,在医保覆盖的支持下,更多的孩子将能够获得适当的治疗,迎来更加健康和光明的未来。同时,也希望相关部门能够进一步提高对ADHD的认识和重视,提供更多的支持和帮助,让ADHD患者能够得到更好的生活待遇和社会环境。(800字)