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博舒替尼:一种新型口服抗癌药—— 专治退化性疾病的首选药物

发布时间:2023-06-12 10:37:31 阅读:129 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是一种新型口服抗癌药,是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要治疗慢性骨髓性白血病(CML)。慢性骨髓性白血病是由于染色体易位(Philadelphia染色体)引起的一种血液疾病。
  博舒替尼在2012年被美国FDA批准用于治疗CML。在CML治疗中,此药物抑制白血病细胞的增殖并导致细胞凋亡。尽管博舒替尼对CML的疗效显著,但长期使用可能会出现耐药性,因此需要适时调整至更好的治疗方案。
博舒替尼  除了治疗CML外,博舒替尼还被用于治疗脊髓肌萎缩症(SMA),这是一种神经退行性疾病,常常影响儿童和年轻人。对于SMA患者,博舒替尼可以减缓疾病的进展,以及让患者延长自主呼吸的时间。
  此外,博舒替尼也被用于治疗其他一些退化性疾病,如多发性硬化症(MS)和阿尔茨海默病(AD)。在多发性硬化症患者中,博舒替尼可减轻患者的症状和改善生活质量。在阿尔茨海默病患者中,博舒替尼可以提高患者的认知能力和行为表现。
  总之,博舒替尼是一种多功能的口服治疗药,适用于治疗多种退化性疾病,如CML、SMA、MS和AD等。随着这种药物的发展和应用,我们相信它将会为更多患者带来新的希望和治疗选择。