博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过阻止酪氨酸激酶活性来抑制肿瘤细胞的增殖。
在使用
博舒替尼之前,应该咨询医生。医生会根据病情确定患者需要的剂量和用药频率。一般来说,博舒替尼的初始剂量是每天400毫克。药物应该在饭前服用,并且应该在同一时间每天服用。
如果患者不能耐受400毫克的剂量,医生可能会减少剂量。如果患者能够耐受400毫克的剂量,并且病情没有明显的改善,医生可能会增加剂量,最高剂量为每天600毫克。剂量的调整应该由医生来决定,患者不能自行增加或减少剂量。
患者必须遵守医生的指示,并且在不同时间服用药物可能会导致药物的效果降低。如果患者错过了一次服药,下一次服药应该如常进行,不要双倍服药。如果患者在服药期间经历了副作用,例如呕吐、恶心、腹泻、头痛等,应该向医生报告。
总之,
博舒替尼的用量和用药频率应该根据病情和医生的建议而定,患者必须遵守医生的建议,并及时向医生报告副作用。