恩诺单抗
生产厂家:日本安斯泰来
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗(Enfortumab)是最新推出的一种抗癌药,是由恩诺单抗公司研发生产的。该药物在治疗乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等恶性肿瘤方面有着很好的临床效果。
该药物主要是通过靶向受体酪氨酸激酶MET进行抗癌活性作用的。基于该药物分子特性研制出了一种新型的靶向药物,具有高效、快速的抗肿瘤作用,同时少数患者会出现一些轻微不适症状,但都能通过调整药物用量或停药等方法得到控制。
恩诺单抗公司作为一家专业的生物科技公司,一直致力于开发更加有效、安全的抗肿瘤药物,积极探索新的研究方向。恩诺单抗公司始终坚持以技术覆盖创新的理念,严格按照GMP药品生产标准生产恩诺单抗(Enfortumab),确保药物的品质和疗效。
恩诺单抗公司在研究生产恩诺单抗药物的过程中,注重开展人性化医学研究,充分结合患者的特殊情况,不断改进药物的疗效和进一步减少不良反应发生。
随着恩诺单抗公司不断加强技术研发力度,将生物科技与工业技术紧密结合,掌握了更多的材料科学知识,无论是在生产的效率还是在疗效方面都得到了显著提高,使得恩诺单抗公司成为了国内影响力极高的医药研发企业之一。
从目前市场情况看,
恩诺单抗(Enfortumab)的市场需求逐渐增加,患者对药物治疗的需求也越来越高。恩诺单抗公司在未来的产品开发上将继续坚持科技创新,开发更多新型的抗癌药物,为广大患者带来更多更好的治疗方案。