伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体，也被称为irinotecan liposome，是一种用于化疗的药物。它可以通过改善药物的溶解度和稳定性，提高药物的生物利用度和药效，同时减少药物的毒副作用。伊立替康脂质体通过与胰腺癌细胞的相互作用抑制肿瘤的生长和扩散，从而有效地延长了晚期转移性胰腺癌患者的生存期。
伊立替康脂质体剂量是一个重要的治疗参数。根据临床试验的数据，合理的伊立替康脂质体剂量可以提高药物的疗效，并降低药物的毒副作用。通常情况下，医生会根据患者的身体情况、肿瘤的大小和位置，以及其他临床指标来确定最合适的剂量。然而，确定伊立替康脂质体剂量并不是一件容易的事情。由于不同患者对药物的敏感性和耐受性各不相同，剂量的选择需要个体化。因此，精确的伊立替康脂质体剂量的确定对于治疗的成功至关重要。
伊立替康脂质体剂量的确定除了需要考虑患者的身体情况外，还需要根据药物的药代动力学特性进行调整。药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。通过测定药物在体内的浓度随时间的变化，可以揭示药物的作用机制和代谢途径，从而指导合理的剂量选择。
此外，监测和评估患者在治疗中的反应也是确定伊立替康脂质体剂量的重要方法。通过定期的临床评估、影像学检查和实验室检查，可以了解患者对药物的反应情况并及时调整剂量。这能够最大限度地减少不必要的毒副作用，并提供最佳的抗肿瘤疗效。
总的来说，伊立替康脂质体剂量是治疗晚期转移性胰腺癌的关键参数。合理的剂量选择可以延长患者的生存期，并提供更好的治疗效果。然而，确定最佳的剂量需要个体化的考虑，并结合药代动力学和患者的反应情况进行调整。只有通过科学的方法和细致的监测，才能最大限度地发挥伊立替康脂质体的疗效，给予晚期转移性胰腺癌患者更多的希望。
