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博舒替尼:一种多靶点的抗癌药物

发布时间:2023-06-13 19:24:53 阅读:131 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼(bosutinib)是一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)和肺动脉高压(PAH)的口服抗癌药物。它是由辉瑞公司研发的。该药物具有多靶点作用,能够抑制癌细胞增殖和分化,具有较好的疗效和安全性。
  博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制BCR-ABL融合蛋白,这是CML细胞生长和扩散的主要驱动因素。此外,博舒替尼还能够抑制其他激酶如SRC和ABL等,这些激酶也参与了肿瘤细胞的增殖和分化。因此,博舒替尼可以同时作用于多个信号通路,具有较好的疗效。
博舒替尼  研究表明,博舒替尼在治疗CML方面具有较好的疗效和耐受性。与伊马替尼(一种常用的CML治疗药物)相比,博舒替尼对某些耐药性患者也具有一定的治疗效果。此外,博舒替尼还能够减少CML患者发生心血管事件的风险。
  除了治疗CML,博舒替尼还被用于治疗PAH。PAH是一种罕见的肺血管疾病,其特点为肺动脉内血管壁增厚和收缩,导致肺动脉高压和肺泡气体交换障碍。博舒替尼可以通过抑制肺血管壁平滑肌细胞的增生和收缩,从而降低肺动脉压力,改善肺功能。
  总体来说,博舒替尼是一种多靶点的抗癌药物,具有广泛的治疗应用。尽管其在治疗CML和PAH方面具有较好的疗效和安全性,但仍存在一些不良反应。例如,博舒替尼可能会引起恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、头痛等不良反应。此外,与其他口服抗癌药物一样,博舒替尼还存在一定的药物相互作用。
  虽然博舒替尼具有一定的不良反应和药物相互作用,但随着研究的不断深入和临床应用的推广,相信其在临床上的应用会越来越广泛,为癌症和肺血管疾病患者带来更好的治疗效果。