淋巴瘤样肉芽肿
淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外其他组织。淋巴瘤样肉芽肿是什么病淋巴瘤样肉芽肿是一种发生在淋巴结外，以血管为中心，伴血管损伤的淋巴增生性疾病。依据病损中一种特殊细胞的数量和组织坏死程度，本病可分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级，分级越高，预后越差。Ⅰ级病变含有少数或者无EB病毒阳性细胞，通常缺乏坏死，可认为是良性病变；Ⅱ级病变有散在EB病毒阳性细胞，存在灶状坏死组织，不广泛存在，认为是交界性病变；Ⅲ级病变存在大量EB病毒阳性细胞，存在大量坏死组织，为肿瘤性疾病分类。淋巴瘤样肉芽肿的表现缺乏特异性，多表现为全身症状、肺部症状、神经系统损害、皮肤损伤。部分患者可有肝大、肝功能衰竭。可并发呼吸困难，因大咯血而死亡，也可发生肺叶支气管部分阻塞、失语、轻偏瘫、失明等并发症。若在检查过程中发现患该疾病，建议立即去医院进行诊治，以免贻误病情。
