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择思达吃了变了个人

发布时间:2023-06-20 18:09:17 阅读:1309 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  作为一种药物,择思达通常被认为是由精神科医生处方给需要治疗ADHD的患者。一旦患者开始使用择思达,一些变化可能开始在他们身上发生。首先,他们可能会发现他们的注意力和集中力有所提高。以前无法长时间集中注意力的人,现在能够更好地专注于任务,并更好地完成工作或学习。这种变化对于改善生活中的各个方面是重要的,无论是学业还是职业。
  此外,患者可能会感觉到控制冲动的能力也有所增强。在使用择思达之前,情绪波动和冲动行为可能会对患者的日常生活造成困扰。但使用择思达后,他们可能会变得更能够控制自己的情绪和冲动,并表现出更加成熟和理性的行为。
择思达  然而,择思达也可能对患者的个性产生一些影响。有些人可能会发现他们的情感变得平淡了。这可能表现为对周围事物的积极情绪减少,或者对负面情绪的反应变得不那么强烈。这种平淡的情绪可能会影响与他人的交往、与周围环境的互动以及对生活的整体感受。
  此外,一些人可能会在使用择思达后出现睡眠障碍。他们可能会经历失眠、入睡困难或频繁醒来等问题。这可能会对他们的日常生活产生负面影响,因为缺乏充足的睡眠可能导致疲劳、注意力不集中和情绪不稳定。
  尽管择思达对ADHD患者产生了一些变化,但它并非是解决问题的唯一方法。行为疗法和心理辅导也可以帮助患者应对注意力不集中和冲动行为等问题。此外,选择择思达还需要患者和医生共同权衡其优缺点,并注意可能的副作用。
  总而言之,择思达作为一种抗抑郁药物,可以帮助注意力缺陷多动障碍患者改善他们的注意力、集中力和控制冲动的能力。然而,使用择思达可能会对个人产生一些变化,如注意力和集中力的提高、控制冲动的能力增强,以及情感平淡和睡眠障碍等。因此,在使用择思达之前,患者需要与医生充分讨论并权衡其优缺点,并密切关注可能的副作用。