首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼2023最新价格:药价持续上涨需警惕

发布时间:2023-05-23 14:36:20 阅读:74 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
  博舒替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于慢性髓细胞白血病的治疗。最近几年,随着博舒替尼的临床使用范围不断扩大,其价格也在不断上涨,给患者和医院带来了很大的经济负担。据了解,博舒替尼2023年的最新价格已经出现,需要引起人们的重视。
  博舒替尼最初是由辉瑞公司研发的,2012年获得美国FDA批准上市,但其价格一开始就较为昂贵。近年来,随着相关专利的到期和其他药企的涌入,博舒替尼的价格有所下降。但是,博舒替尼仍然是一种较为昂贵的药物,其价格高于许多其他抗癌药物。
博舒替尼  根据美国FDA公布的价格,博舒替尼在2023年的价格将达到每瓶4000美元。这意味着患者需要花费大量的财力进行抗癌治疗,而且其治疗费用很可能超出很多人的承受范围。
  对于这种药价持续上涨的情况,一些专家提出了警醒。他们指出,一方面,药企需要为研发和生产新药投入大量的资金,而药价回报也是其盈利的重要来源之一;另一方面,患者和医院承受的经济压力也在不断增加。因此,良性的价格竞争已经成为关键,药企应该在保证产品质量和研发投入的前提下,尽可能地降低药价,更好地服务患者。
  同时,政府也有责任在监管药价的同时,加大对医保体系的投入,提高医保的保障水平,为患者提供更加经济实惠的医疗服务。此外,医院和患者也可以通过多种途径获得药品优惠,例如通过专业购药平台、与药企合作等方式,来减轻药价负担。
  综上所述,博舒替尼的价格虽然开始有所下降,但仍然是比较昂贵的抗癌药物之一。药企、政府、患者和医院应该共同努力,通过良性的价格竞争来为患者提供更加优质和合理的抗癌药物服务,为患者早日摆脱病痛,重返健康而努力。