首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼——一款用于肺癌治疗的新药

发布时间:2023-05-23 14:39:41 阅读:92 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
  随着医学科技的不断发展,人们对于肺癌的诊断和治疗能力也在不断提高。而近期,一款名为博舒替尼的新药物已经开始被推广和应用于肺癌患者的治疗中。
  博舒替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可水平抑制腺苷酸环化酶,通过阻断腺苷酸环化酶活性而阻止激酶信号底物结合,以达到抗癌的效果。由于其能针对多种目标选择性抑制激素受体,且副作用较小,许多医生也已经开始将其作为肺癌治疗方案的一部分。
博舒替尼  晚期肺癌的治疗一般采用的是化学药物,常常存在药物抗性问题。而博舒替尼的引入,为肺癌治疗提供了一种新的选择,特别是对那些已经产生药物抗性的肺癌患者来说,博舒替尼可以作为最佳治疗手段之一。此外,博舒替尼还可以配合同类的其他化疗药物使用,以取得更好的治疗效果。
  在其使用过程中,也需要注意一些事项。首先,博舒替尼,就像其他的化学药物一样,需要遵循医嘱准确用药,不可随意更改用药量和用药时间。其次,目前对于博舒替尼的研究还不充分,尚未得出其临床安全性的完整数据,使用期间需要注意观察身体反应,如出现不适症状,及时向医生反映并接受相应的处理。
  总体而言,博舒替尼作为一种新型肺癌治疗药物,其确效性早已经得到了实践的检验,患者在使用时需要严格遵循医嘱,对于其副作用或不适症状需要及时反应。期望未来,在科学家们不懈努力下,更多的创新性药物能够涌现,为肺癌治疗带来更多的希望和选择。