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博舒替尼原版价格相对高 明日生物新药成备选

发布时间:2023-05-23 16:42:57 阅读:87 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼(bosutinib)是一种有效治疗慢性髓性白血病(CML)的药品。然而,该药品的原版价格高昂,成为许多患者和医疗机构难以承受的负担。因此,越来越多的人开始寻求替代药物,可能会考虑到明日生物公司自主研发的新药。
  博舒替尼属于酪氨酸激酶抑制剂的一类,通过抑制白细胞生成的BCR-ABL(融合蛋白)的活性,以降低白血病的细胞扩增并减少疾病复发的风险。然而,由于基因突变或其他原因,某些患者对博舒替尼的治疗效果可能不足,这就需要考虑其他药物。
博舒替尼  据悉,博舒替尼的原版价格约为4.98万美元/年,一些患者因为无法承受这样的高额费用而被迫放弃这种治疗。所以,可利用的其他选项包括低成本的通用药品或更为现代化的治疗手段,如可口服的二代酪氨酸激酶抑制剂。
  此外,明日生物公司已经研发出一种新药物,该药物被称为“明日生物BIBF 1202”,完全按照国际药品质量标准生产。据悉,该药的临床试验取得了良好的效果,值得患者去考虑。并且该药的价格非常合理,可以让更多的人受益。
  关于药品价格的话题,一直是国际医疗领域关注的焦点之一。应该注意的是,是否能够获得有效的治疗是患者最关心的问题之一。因此,医疗机构和药品生产商需要平衡药物的研发成本和药品的价格,使药品更加普及并更加可及。对于其他临床医生,尤其是那些为癌症患者提供药物的医生来说,则需要考虑更多的治疗选择,以确保患者获得最佳的卫生服务。