博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(bosutinib)是一种可以治疗某些类型的慢性骨髓增生性疾病(例如慢性粒细胞白血病)的口服化学疗法药物。该药物是属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors)的治疗方法。
靶向药物是一类针对癌症特定分子(也称为靶点)的治疗药物。这些靶点在不同类型的癌症中有所不同,靶向药物可以通过干扰癌症细胞内靶点来实现治疗效果。虽然
博舒替尼和其他口服化学疗法药物不同,但它仍被认为是一种靶向药物。
博舒替尼通过干扰某些酪氨酸激酶,并减慢癌症细胞生长和扩散。该药物用于治疗Philadelphia染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病 (CML),以及Philadelphia染色体阴性(Ph-)前体/细胞淋巴细胞白血病 (ALL)。
虽然
博舒替尼是一种有前途的治疗方法,但它也有可能引起一些副作用。这些包括恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常、皮疹、疲劳和出血倾向。在使用时,医生会根据病情和患者的个人情况来监控治疗过程,并根据需要进行调整。
总之,博舒替尼是一种靶向药物,用于治疗某些类型的慢性骨髓增生性疾病。虽然该药物有可能引起副作用,但在合适的病例中,它可以达到出色的治疗效果。如果您有兴趣了解博舒替尼的更多信息,请咨询您的医生或药剂师。