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博舒替尼质谱检测

发布时间:2024-03-25 09:20:31 阅读:1452 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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在癌症治疗领域中,药物的质谱检测技术起着重要的作用。而博舒替尼(Bosutinib),常用商品名BOSULIF,作为一种治疗白血病的靶向药物,其质谱检测成为了医学界关注的焦点。本文将着重探讨博舒替尼质谱检测的意义、方法以及应用前景。

1. 博舒替尼质谱检测的意义

质谱检测技术在药物研发和医学诊疗中具有重要作用。对于博舒替尼这类抗癌药物而言,通过质谱检测可以测定其物质结构、化学成分和含量。这不仅有助于确定药物的纯度和质量,还可以进行药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的代谢过程和消除速率,提供科学依据指导药物剂量的选定,从而优化白血病治疗效果。

2. 博舒替尼质谱检测的方法

博舒替尼质谱检测主要采用质谱仪进行,其中最常用的是液相色谱质谱联用技术(LC-MS/MS)。这种方法相对快速准确,能够通过质谱仪对博舒替尼及其代谢物进行分析和鉴定。同时,该方法还能够检测博舒替尼在人体内浓度的变化,确保药物在治疗期间的安全性和有效性。

3. 博舒替尼质谱检测在白血病治疗中的应用前景

白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,而博舒替尼是一种广泛应用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)和特发性血小板减少性紫癜(ITP)的药物。通过博舒替尼质谱检测,医生可以对患者的血浆中药物浓度进行监测,根据其个体差异和代谢情况,调整用药方案,以达到最佳的治疗效果。此外,博舒替尼质谱检测还能够在治疗过程中及时发现药物代谢异常或者过高的浓度,帮助医生及早进行个体化的疗程调整,提高治疗安全性。

综上所述,博舒替尼质谱检测在白血病治疗中起着关键的作用。通过该技术,医生能够了解博舒替尼在患者体内的代谢和浓度变化,从而指导个体化治疗方案的设计。随着质谱技术的不断发展,相信博舒替尼的质谱检测方法也将日益完善,为白血病患者的治疗带来更多的福音。