博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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印度是世界上最大的药品生产和出口国之一,也是许多药品的主要制造国家。由于其低廉的劳动力和生产成本,印度制药公司能够以较低的价格生产和销售药品。因此,印度产的
博舒替尼价格较正版药物便宜很多,使得许多患者能够获得廉价的治疗。
博舒替尼在印度市场上的销售价格通常为正版药物的一半甚至更低。这使得对于很多在经济上承受能力有限的患者来说,博舒替尼成为了他们获得有效治疗的最佳选择。而在一些其他国家,特别是发达国家,博舒替尼价格较高,这使得许多患者难以负担。因此,很多人选择到印度购买廉价的博舒替尼以节省医疗费用。
然而,印度产的博舒替尼价格低廉也存在一些问题。一方面,一些患者和医疗机构质疑印度产的博舒替尼的质量和有效性。他们担心在印度生产的药物可能没有经过严格的质量控制和监管,这可能会影响疗效和安全性。另一方面,由于价格低廉,印度产博舒替尼的利润空间较小,这也对药企的研发能力和创新动力产生一定的影响。
对于患者来说,选择印度产的
博舒替尼存在一定的风险和挑战。他们需要确保选择的药品来自可靠的生产商,同时也需要与医生保持密切联系,及时了解疗效和副作用情况。他们也可以通过一些权威的药品监管机构的认证来选择药品,以保证质量和安全性。
总之,
博舒替尼是一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物,而印度产的博舒替尼价格较低,为那些经济上承受能力有限的患者提供了另一种获得有效治疗的选择。然而,患者在选择时应注意质量和安全性问题,并与医生保持沟通,及时了解疗效和副作用情况。同时,相关部门也应加强监管,确保印度产的博舒替尼质量和安全性,为患者提供更好的治疗服务。